先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育异常所致，常合并耳廓及中耳畸形，这些畸形可以单独存在，也可同时出现。由于外耳道发育不全常常合并中耳畸形，而且两者的畸形程度有一定的相关性。目前有数种分型法。

　　先天性外耳道闭锁的三种类型

　　Ⅰ型：(轻度)外耳道狭窄，鼓室发育不全，小鼓膜，鼓室正常或发育不良。

　　Ⅱ型：(中度)外耳道闭锁，鼓室狭小，有闭锁板，听小骨畸形。

　　Ⅲ型：(重度)外耳道闭锁，鼓室狭小或严重发育不全，听小骨缺如或严重畸形。

　　以上就是上海东方丽人医院的医生针对这一问题为大家做出的解答。耳畸形会给孩子的正常成长以及发育都带来一些影响，所以我们一定要对其引起足够的重视，以免该疾病给我们带来一些不必要的麻烦。